A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado
para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O
procedimento é recomendado para crianças acima de
12 meses e adultos com perda de visão causada pela
mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado
por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual
foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65
para corrigir o funcionamento das células da retina.